UFR Pharmacie de Reims

URCA (Université de Reims Champagne Ardenne)

Nom :    SAPI

Prénom :  Janos

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Equipe de recherche

• Intitulé :  Institut de Chimie Moléculaire de Reims (ICMR), groupe Biomolécules : Synthèse et Mécanisme d’Action
• Numéro :  UMR CNRS 7312
• Thématiques : Synthèse d’inhibiteurs enzymatiques en cancérologie, développement de nouvelles méthodes et de réactions "domino" pour la synthèse d'hétérocycles azotés

Mots clés : pharmacochimie, chimie d’hétérocycles azotés, réactions « domino » (multicomposante, radicalaire, réarrangements… ), interactions ligands-cible (cancérologie, SNC), aminoacides non-naturels.

Principales publications

1. B. Cornelio, M. Laronze-Cochard, M. Ceruso, M. Ferraroni, G.A. Rance, F. Carta, A.N. Khlobystov, A. Fontana, C.T. Supuran, J. Sapi: ‘4−Arylbenzenesulfonamides as human carbonic anhydrase inhibitors (hCAIs): synthesis by Pd nanocatalyst−mediated Suzuki−Miyaura reaction, enzyme inhibition and X−ray crystallographic studies’ J. Med. Chem. 2016, 59, 721.
2. B. Cornelio, A.R. Saunders, W.A. Solomonsz, M. Laronze-Cochard, A. Fontana, J. Sapi, A.N. Khlobystov, G.A. Rance: ‘Palladium nanoparticles in catalytic carbon nanoreactors: the effect of confinement on Suzuki-Miyaura reactions’ J. Mater. Chem. A 2015, 3, 3918.
3. R.F. Miambo, M.Laronze-Cochard, A-M. Lawson, R. Guillot, B. Baldeyrou, A. Lansiaux, C.T. Supuran, J. Sapi: ‘Synthesis of new biologically active isothiazolo[4,5-b]carbazole-type tetracyclic derivatives via an indole-2,3-quinodimethane approach’ Tetrahedron 2014, 70, 8286.
4. M. Pudlo, I. Allart-Simon, B. Tinant, S. Gérard, J. Sapi: ‘First domino radical cyclisation/Smiles rearrangement combination’ Chem. Commun. 2012, 48, 2442.
   
5. A. Renzetti, E. Dardennes, A. Fontana, P. De Maria, J. Sapi, S. Gérard:  ‘A TiCl₄/Et₃N promoted three component condensation between aromatic heterocycles, aldehydes and active methylene compounds’ J. Org. Chem. 2008, 73, 6824.